基本信息
工作性質全職
招聘人數(shù)若干人
招聘部門研發(fā)部
學歷要求不限
工作經(jīng)驗不限
年齡要求不限
工作地點海口市秀英區(qū)齊魯制藥（海南/?？?秀英區(qū)）
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：陳厚俊 ( 聯(lián)系我時，請說是在自貿(mào)港人才網(wǎng)上看到的 )
聯(lián)系電話：0898-6****673
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職位動態(tài)
100%
近兩周該職位的簡歷處理率
簡歷處理率0天
簡歷平均處理時長
2021-01-14
企業(yè)最近登錄時間
職位描述
1、男女不限，本科及以上學歷，藥學、藥物分析、化學及相關專業(yè)碩士及以上學歷，有藥物分析實踐經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、按照各國注冊申報要求，進行產(chǎn)品分析方法驗證。
3、從事注冊產(chǎn)品的雜質傳遞研究、原材料檢驗方法的建立。
4、負責國際注冊產(chǎn)品的結構確證、晶型研究以及雜質譜的研究。
5、負責官方審評缺陷、客戶技術問題中涉及分析方法驗證的回復。
6、負責國際、國內(nèi)注冊產(chǎn)品申報文件中質量部分的復核，確保一致性。
7、負責GMP現(xiàn)場審計與驗證相關文件的審查和實驗室現(xiàn)場檢查。
8、品行端正、責任心強、工作認真主動、并能保守企業(yè)機密。
9、身體健康，服從公司工作安排。
待遇面談
工作時間：八小時工作制 六險一金 住宿 班車 食堂 生日蛋糕 保教費等福利
2、按照各國注冊申報要求，進行產(chǎn)品分析方法驗證。
3、從事注冊產(chǎn)品的雜質傳遞研究、原材料檢驗方法的建立。
4、負責國際注冊產(chǎn)品的結構確證、晶型研究以及雜質譜的研究。
5、負責官方審評缺陷、客戶技術問題中涉及分析方法驗證的回復。
6、負責國際、國內(nèi)注冊產(chǎn)品申報文件中質量部分的復核，確保一致性。
7、負責GMP現(xiàn)場審計與驗證相關文件的審查和實驗室現(xiàn)場檢查。
8、品行端正、責任心強、工作認真主動、并能保守企業(yè)機密。
9、身體健康，服從公司工作安排。
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